Wissenschaftler haben gerade eine virulentere und tödlichere Version von SARS-CoV-2 erschaffen –

es kann Antikörpern entkommen und die Spezies überlisten

Wenn SARS-CoV-2 Ihre Nerven zerrissen hat, habe ich schlechte Nachrichten für Sie. Wissenschaftler sind bereits dabei, eine virulentere und tödlichere Version zu entwickeln.

In einem Twitter-Post vom 22. Januar 2021 wies der Biotech-Unternehmer Yuri Deigin auf eine Studie hin, die Ende Dezember 2020 auf dem Preprint-Server bioRxiv veröffentlicht wurde. Er sagte:1

„Ok, der Preis für die verrückteste und gefährlichste Funktionsgewinn-Forschung geht an italienische Virologen. Sie nahmen SARS[-CoV-]2 und haben es in vitro in Gegenwart von neutralisierenden Antikörpern gezüchtet.2 Es reagierte schnell und mutierte, um ihnen zu entkommen. Juhu für ein neues, gefährlicheres SARS3!“

„Passaging“ bezieht sich auf eine Gentechnik, bei der ein Virus in einer Reihe von verschiedenen tierischen Gewebekulturen gezüchtet wird. Mit jedem „Durchgang“ mutiert das Virus leicht und erhält andere Funktionen.

Serielles Passaging ermöglicht es dem Virus, die Spezies zu wechseln

Ein mögliches Ergebnis dieser etwas groben Technik (in Anbetracht der heute verfügbaren gentechnischen Verfahren) wäre zum Beispiel, dass das Virus die Fähigkeit erlangt, eine Wirtsart zu infizieren, die es vorher nicht infizieren konnte.

Einige Experten haben spekuliert, dass dies ein Weg sein könnte, auf dem auch SARS-CoV-2 entstanden ist.

In einem ausführlichen Artikel3 , der am 4. Januar 2021 im New York Magazine veröffentlicht wurde, gab Nicholson Baker einen Überblick über die Geschichte der Forschung zum Funktionsgewinn von Viren und lieferte das folgende Beispiel für serielles Passaging:

„Baric … beschrieb in dieser frühen Arbeit, wie sein Labor in der Lage war, ein Coronavirus, MHV, das Hepatitis bei Mäusen verursacht, zu trainieren, die Spezies zu überspringen, so dass es zuverlässig BHK-Zellkulturen (Baby-Hamster-Niere) infizieren konnte.

Sie taten dies durch serielles Passieren: Sie verabreichten wiederholt eine gemischte Lösung aus Maus- und Hamsterzellen mit Maus-Hepatitis-Virus, während sie jedes Mal die Anzahl der Mauszellen verringerten und die Konzentration der Hamsterzellen steigerten.

Zunächst konnte das Maus-Hepatitis-Virus vorhersehbarerweise nicht viel mit den Hamsterzellen anstellen, die fast frei von Infektionen in ihrer Welt aus fötalem Rinderserum schwammen.

Doch am Ende des Experiments, nach Dutzenden von Durchläufen durch die Zellkulturen, war das Virus mutiert: Es hatte den Dreh raus, ein fremdes Nagetier zu parasitieren. Aus einer Mäuseplage wurde eine Hamsterplage …“

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